Collection(s) : Questions de personne
Paru le 15/01/2008 | Broché 148 pages
Public motivé
traduit de l'américain par Josef Schovanec | révision scientifique Elaine Taveau | préface Tony Attwood
Une lutte opiniâtre de tous les instants contre un handicap méconnu constitue la trame de la vie de Liane Holliday Willey. Dans son autobiographie d'une authenticité bouleversante, elle retrace au fil des pages les mille difficultés de son parcours, depuis l'école primaire jusqu'à son insertion réussie dans la société. Liane a pu surmonter son handicap par sa seule ténacité et ses talents. Tous les enfants ayant un trouble du spectre autistique n'ont hélas pas cette chance.
Le livre de Liane Holliday Willey contribue à faire tomber les préjugés sur ces questions, qui comptent désormais parmi les principales questions de santé publique dans de nombreux pays. Il tient le lecteur en haleine, lui faisant découvrir page après page le syndrome d'Asperger sous un jour nouveau, résolument positif et humain, et qui ébranle bien de fausses certitudes au fondement même du monde dans lequel nous vivons.
Liane Holliday Willey, docteur en sciences de l'éducation, elle est l'une des figures les plus connues de l'univers du syndrome d'Asperger aux États-Unis et dans le monde. En plus de ses activités associatives - elle a fondé l'Asperger Society of Michigan - et universitaires en tant que professeur de psycholinguistique et sciences de l'éducation, elle met à profit ses talents d'écrivain et sa passion de la langue pour faire connaître le syndrome d'Asperger.
Elle est également responsable éditoriale du périodique "Austism Spectrum Quaterly".
Elaine Taveau, Présidente Fondatrice d'Asperger Aide en France touchée de près dans sa famille proche par le Syndrome d'Asperger et, pour avoir eu tant de mal à s'informer sur le sujet. Femme pour le dire, femme d'action, digne et engagée à vie dans cette lutte de tous les instants afin que «Jamais plus» ne se reproduise cette ignorance dans laquelle elle fut trop longtemps plongée, comme le sont encore beaucoup de parents à l'heure actuelle en 2007. C'est pourquoi, elle lance une Campagne Nationale de diffusion en France sur le Syndrome avec le Ministère de la Santé français.
